Непатентованное международное название препарата
Бычий кожный коллаген в комбинации с 0.3% лидокаином.
Как он производится?
Из кожи коров.
Требуется ли проведение кожного теста перед началом лечения?
Да. За 4 недели до проведения процедуры, внутрикожно в ладонную поверхность предплечья вводится тестовый коллагеновый имплант (Collagen Test Implant). Это позволяет определить, есть ли у пациента сенсибилизация по отношению к импланту. Девяносто семь процентов (97%) протестированных мужчин и женщин могут подвергаться процедурам с использованием имплантов Zydermи Zyplast.
Препарат относится к постоянным или временным наполнителям?
Коллаген полностью разрушается кожей в течение нескольких месяцев, в конечном счете не оставляя следа наполнителя.
Статус лицензирования
Изделие медицинского назначения
Должно применяться:
Обученными представителями медицинских профессий.
Ассортимент продукции
Zyderm1 - Используется для коррекции тонких морщин, впавших рубцов и областей истончения кожи.
Zyderm2 implant - Он используется для коррекции умеренных морщин и рубцов. Оба вводятся инъекционно, при помощи тонких игл, недалеко от поверхности кожи.
Zyplast- Это инъекционный препарат, в котором молекулы коллагена поперечно соединены молекулами глутаральдегида для увеличения прочности. Он используется для коррекции выраженных шрамов, линий и бороздок, а также для контурирования губ.
Не следует применять
Не следует применять у пациентов с реакцией на кожный тест, или у пациентов с наличием в анамнезе аллергической реакции на вводимые препараты коллагена или лидокаина. Также не следует применять у пациентов с отягощенным аллергическим анамнезом (серьезные аллергические или анафилактические реакции). В этих случаях не следует применять и коллагеновые препараты Zydermили Zyplast. Кроме того, если Вам проводят десенситизацию к мясным продуктам или планируют ее проводить, Вам не следует вводить препараты коллагена.
Также не следует применять препарат у пациентов с известной гиперчувствительностью к лигнокаину.
Не следует применять у беременных или кормящих женщин.
Не следует применять у пациентов с аутоиммунным заболеванием в анамнезе.
У пациентов со склонностью к образованию гипертрофических рубцов.
Продолжительность действия
Продолжительность действия зависит от степени требуемой коррекции, возраста пациента и образа жизни. Также большое влияние оказывает правильное введение препарата специалистом.
Зафиксированные побочные эффекты
Преходящая эритема (покраснение), отек, боль, зуд, изменение окраски или болезненность в области введения имплантата. Изредка появляются сообщения, в которых коллаген после введения виден в коже, в виде небольших приподнятых областей или областей белого цвета в области процедуры. Такой внешний вид может сохраняться в течение от нескольких недель до нескольких месяцев. В некоторых областях (например, в сдавленных рубцах) не удается провести точное введение материала, что вызывает легкое увеличение объема вне области дефекта.
Инъекционная форма коллагена доказала свою безопасность при проведении процедур более чем у 1 миллиона людей с 1976 года. Тем не менее, у небольшого количества (от одного до двух процентов) развиваются аллергические реакции после одной или нескольких инъекций. Эти реакции проявляются в виде продолжительного покраснения, опухания, зуда и/или уплотнение в одной или всех областях инъекции. В редких случаях, эти реакции могут приводить к образованию кистоидной реакции, с образованием свищевых каналов, которые могут оставить шрам. Обычная продолжительность такой реакции – от одного до девяти месяцев. Тем не менее, в отдельных случаях рецидивы наблюдались и после 24 месяцев.
Важно, что у многих пациентов, у которых развилась аллергическая реакция после процедуры, не был зафиксирован или распознан положительный ответ на кожный тест. (При адекватном мониторировании кожного теста многих из этих аллергических реакций замедленного типа удалось бы избежать).